英AZ「タグリッソ」、米国効追申請で優先審査に 早期EGFR陽性NSCLCの術後補助療法で 2020/10/21 21:11 保存する 英アストラゼネカは21日、米FDA(食品医薬品局)に「タグリッソ」(一般名=オシメルチニブ)の医薬品承認事項変更申請が受理され、治癒目的での腫瘍完全切除後の早期ステージ(IB期、II期およびIIIA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) MRD陽性膀胱がん術後補助療法で効追申請 中外のテセントリク 2026/01/28 18:44 オプジーボ、欧州で適応拡大 BMS/小野、NSCLCの術前・術後補助療法 2025/05/19 18:26 テセントリク、MIBC術後補助療法で好結果 中外、26年に国内申請へ 2025/10/20 21:06 第一三共、エンハーツの国際P3開始 HER2発現子宮内膜がんの術後補助療法で 2025/12/22 18:34 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27