エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/3/9 18:41 保存する 第一三共は9日、抗HER2抗体薬物複合体（ADC）「エンハーツ」（一般名＝トラスツズマブ デルクステカン）について、生物学的製剤一部変更承認申請が米FDA（食品医薬品局）に受理されたと発表した。「抗… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 富士薬品の富山第二工場、日本化薬へ 会社分割で10月に譲渡 2026/3/30 21:28 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/3/30 21:27 国内申請中の遺伝子治療薬で共同販促契約 フェリング/日本化薬 2026/3/30 20:59 ラツーダ、国内で小児適応拡大を申請 住友ファーマ 2026/3/30 20:59 SQ-SHED、脳性麻痺に資源集中へ エスカトル、札幌研究所に機能集約 2026/3/30 20:58 自動検索（類似記事表示） エンハーツに効能追加申請、第一三共 術前療法後のHER2陽性乳がん治療で 2026/02/27 17:17 第一三共のエンハーツ、欧州で一変申請 術前療法後に浸潤性病変のあるHER2陽性乳がん 2026/02/19 19:43 エンハーツ、米国で一変申請受理 第一三共のADC、術前療法の適応追加で 2025/10/02 16:01 エンハーツ、米で画期的治療薬に指定 術前療法後のHER2陽性乳がん対象に 2025/12/22 18:42 エンハーツの併用療法、米国で申請受理 HER2陽性乳がん1次治療で 2025/09/24 17:30
