AD治療薬アデュカヌマブ、欧州で承認申請 バイオジェン/エーザイ 2020/10/21 22:09 保存する 米バイオジェンが欧州医薬品庁(EMA)に対し、アルツハイマー病(AD)治療薬候補アデュカヌマブの販売承認申請を行った。バイオジェンが米国東部時間21日、第3四半期決算プレスリリースの中で公表。日本で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日(木) 病気と薬と私と(21) 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2%減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索(類似記事表示) レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 DMD心筋症薬、米で申請受理 カプリコール社と日本新薬 2025/03/05 17:31 ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/06/02 18:25 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20