米リリーのバムラニビマブ、NIH主導のコロナP3が中止に 企業治験は継続 2020/10/28 22:25 保存する 米イーライリリーの中和抗体バムラニビマブ（bamlanivimab、開発コード＝LY-CoV555）について、新型コロナウイルス感染症で入院中の比較的重度の患者を対象に臨床第3相（P3）試験を実施し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/7/2 11:42 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（12） 2026/7/2 04:59 年間給与3.8％増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 自動検索（類似記事表示） 26年中の国内申請を目標に ラニビズマブ眼内植え込み型インプラント、中外 2025/11/25 19:59 RSウイルス予防の抗体薬を国内申請 MSDのクレスロビマブ 2025/07/14 18:47 ルビプロストンの腎保護作用、P2で確認 東北大の研究グループ、医師主導治験実施 2025/09/01 18:15 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ベイフォータスの製販、サノフィが承継 8月から、AZとのコ・プロは継続 2025/07/18 16:16
