AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/9/30 18:04 保存する 米イーライリリーは25日、アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ」（一般名＝ドナネマブ）について、「ADによる軽度認知障害および軽度の認知症」の治療薬として、欧州委員会から承認を取得したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 患者になって初めて見えたもの おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」 2026/4/9 05:59 国内従業員数は微増、本紙調査 5年前比、後発品企業など増員 2026/4/9 04:30 GAD、適切な診断と治療の普及に期待 戸田病院・大坪院長、イフェクサーの適応拡大で 2026/4/8 22:42 乳がん維持療法と胆道がんの適応拡大申請 ファイザーのツカイザ 2026/4/8 20:36 新株発行で最大1165億円調達へ 住友ファーマ 2026/4/8 20:36 自動検索（類似記事表示） ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/08/01 11:59
