AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/9/30 18:04 保存する 米イーライリリーは25日、アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ」（一般名＝ドナネマブ）について、「ADによる軽度認知障害および軽度の認知症」の治療薬として、欧州委員会から承認を取得したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GSK、ADCのブーレンレップ発売 多発性骨髄腫治療薬 2026/3/18 12:43 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/3/18 12:42 BPDCN治療剤エルゾンリス発売 日本新薬 2026/3/18 12:03 「ミンジュビ」「ジニイズ」を同時発売 インサイト・バイオサイエンシズ 2026/3/18 12:02 保冷剤の再利用法あれこれ！ おとにち 3月18日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（21） 2026/3/18 04:59 自動検索（類似記事表示） ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/08/01 11:59