AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/9/30 18:04 保存する 米イーライリリーは25日、アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ」（一般名＝ドナネマブ）について、「ADによる軽度認知障害および軽度の認知症」の治療薬として、欧州委員会から承認を取得したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索（類似記事表示） ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/08/01 11:59
