AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/9/30 18:04 保存する 米イーライリリーは25日、アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ」（一般名＝ドナネマブ）について、「ADによる軽度認知障害および軽度の認知症」の治療薬として、欧州委員会から承認を取得したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ヘパリン類似物質からニトロソ検出 日東メディックが自主回収 2026/10/13 21:32 ゾニサミドOD錠を自主回収 サンド、個装箱に誤記載 2026/10/13 20:06 プリテリビル、米国で承認取得 旭化成セラピューティクス 2026/10/13 20:03 ハイイータンの製造販売承認承継 大鵬薬品、海和製薬から 2026/10/13 17:50 バミキバルト、52週でも有効性維持 ロシュの抗IL-6抗体 2026/10/13 17:49 自動検索（類似記事表示） AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/08/17 21:54 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 欧州P1、安全性・忍容性おおむね良好 住友のユニバーサルインフルワクチン 2026/09/30 20:06 FUS-ALSの国際P3で好結果 大塚製薬、導入品のウレフネルセン 2026/09/24 12:02 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56
