AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/9/30 18:04 保存する 米イーライリリーは25日、アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ」（一般名＝ドナネマブ）について、「ADによる軽度認知障害および軽度の認知症」の治療薬として、欧州委員会から承認を取得したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あなたに生成AIは忖度します！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（6） 2026/5/20 04:59 【決算】増産や限定出荷解除で売り上げ伸ばす 東和/サワイHD、営業益は増減分かれる 2026/5/20 04:30 乳幼児対象P3の中間解析で好結果 アトピー薬タピナロフ、塩野義/鳥居 2026/5/19 22:00 国内ワクチン事業、年平均2桁成長に意欲 仏サノフィ・トリオンフ氏、7～8年で引き上げ 2026/5/19 21:00 医療費抑制へデータ活用で提携 三井住友FG・富士通・ソフトバンク 2026/5/19 19:59 自動検索（類似記事表示） ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 ケサンラ、用量の漸増方法変更へ 医薬品第一部会 2025/08/01 11:59 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56
