アデュカヌマブ、欧州で申請受理 バイオジェンとエーザイ 2020/10/30 23:14 保存する 米バイオジェンとエーザイは30日、アルツハイマー病（AD）治療薬候補アデュカヌマブの販売承認申請が欧州医薬品庁（EMA）に受理されたと発表した。優先審査の対象にはなっておらず、標準スケジュールに従っ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/7/2 11:42 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（12） 2026/7/2 04:59 年間給与3.8％増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 自動検索（類似記事表示） レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 抗がん剤タレトレクチニブ、欧州で申請受理 エーザイ/米ニュベーション社 2026/03/27 12:02 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35
