アデュカヌマブ、欧州で申請受理 バイオジェンとエーザイ 2020/10/30 23:14 保存する 米バイオジェンとエーザイは30日、アルツハイマー病(AD)治療薬候補アデュカヌマブの販売承認申請が欧州医薬品庁(EMA)に受理されたと発表した。優先審査の対象にはなっておらず、標準スケジュールに従っ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索(類似記事表示) レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 抗がん剤タレトレクチニブ、欧州で申請受理 エーザイ/米ニュベーション社 2026/03/27 12:02 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35