「ヒュミラ」、潰瘍性大腸炎で小児用法・用量追加を申請 アッヴィ 2020/11/12 19:46 保存する アッヴィは12日、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」（一般名＝アダリムマブ〈遺伝子組換え〉）について、潰瘍性大腸炎に対する小児用法・用量追加を申請したと発表した。 申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 自動検索（類似記事表示） 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 トレムフィア、適応追加を申請 J＆J、潰瘍性大腸炎の寛解導入療法で 2025/03/06 13:55 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 日本化薬、ヒュミラBSが適応追加 X線基準満たさぬ体軸性脊椎関節炎 2025/03/19 14:20