「エパデール」がタイで承認取得 持田製薬/Meiji ファルマ 2020/11/24 18:04 保存する 持田製薬とMeiji Seika ファルマは24日、高純度EPA製剤「エパデールS900」がタイにおいて「高トリグリセリド血症」の適応症で輸入販売承認を取得したと発表した。承認を取得したのはMeij… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 自動検索（類似記事表示） ベトナムでエパデール発売 Meiji提携企業 2026/03/02 19:25 エパデール、中国で承認取得 持田製薬 2026/01/08 16:41 持田製薬販売、エパデールSのAG発売 2025/12/05 13:09 レズロック、タイで承認取得 Meiji Seika ファルマ 2025/08/22 16:52 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17
