武田薬品「ゼジューラ」、錠剤の剤形追加を国内申請

2020/11/26 18:58

　武田薬品工業は26日、経口PARP阻害剤「ゼジューラカプセル100mg」（一般名＝ニラパリブトシル酸塩水和物）の剤形追加として、「同錠100mg」の承認申請を国内で同日行ったと発表した。　同社は20…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

メディネット、導入品のオプション権行使

同種間葉系間質細胞製品
2026/7/2 19:57
大鵬、外部との創薬連携を重視

自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ
2026/7/2 19:23
興和、香港・ベトナムで承認取得

リバロとグラナテック
2026/7/2 19:23
AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル

米インシリコ社/武田薬品
2026/7/2 17:57
ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴

沢井、ニュージェンとの控訴審で
2026/7/2 17:51

自動検索（類似記事表示）

キイトルーダ、再発卵巣がんの効追申請

MSD
2025/10/30 18:32
レットヴィモ、錠剤の剤形追加

日本リリー
2025/09/18 19:42
乳がん維持療法と胆道がんの適応拡大申請

ファイザーのツカイザ
2026/04/08 20:36
第二部会、エトカマなど承認了承

新有効成分は5品目
2026/05/26 00:04
リリー、抗がん剤レットヴィモの錠剤発売
2025/12/05 13:02