第一三共の「イエスカルタ」、承認了承 再生医療製品部会、国内2つ目のCAR-T療法用製品 2020/12/3 21:46 保存する 厚生労働省は3日、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、第一三共の再生医療等製品「イエスカルタ点滴静注」（一般名＝アキシカブタゲン シロルユーセル）の承認を了承した。承認されれ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 原薬・製剤の国内生産基盤強化を 日医・松本会長、補助金・税制での支援求める 2026/7/6 19:04 再生医療の社会実装「応援していく」 上野厚労相が視察 2026/7/6 10:49 コロナ定点、1.08に増加 6月22～28日 2026/7/6 10:48 ARI定点、48.68に増 6月15～21日 2026/7/6 10:48 手足口病3.40、6週連続増加 6月15～21日 2026/7/6 10:48 自動検索（類似記事表示） エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 再発・難治LBCLの適応追加を取得 中外・ルンスミオ/ポライビー併用、世界初 2026/03/23 22:41 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30
