訴訟抱えるリリカの後発品、AG含め全22社が参入 12月追補、初後発品は3成分 2020/12/10 00:00 保存する 厚生労働省は10日、12月の後発医薬品薬価基準追補収載を官報告示した。収載日は11日。初後発品は3成分12規格123品目となり、このうちヴィアトリス製薬（ファイザーから分離）の疼痛治療剤「リリカ」（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療の社会実装「応援していく」 上野厚労相が視察 2026/7/6 10:49 コロナ定点、1.08に増加 6月22～28日 2026/7/6 10:48 ARI定点、48.68に増 6月15～21日 2026/7/6 10:48 手足口病3.40、6週連続増加 6月15～21日 2026/7/6 10:48 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21
