「ベクルリー」、重症患者以外にも使用可能へ PMDA、臨床試験踏まえ「添文を整備中」 2020/12/24 22:24 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は24日、審査・安全業務委員会を開いた。新型コロナウイルス感染症治療薬として特例承認を受けたギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「ベクルリー」（一般名＝レムデシビル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/3/9 21:44 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 自動検索（類似記事表示） イクスタンジなど4製品の「使用上の注意」改訂 厚労省 2025/04/08 16:35 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39