「ベクルリー」、重症患者以外にも使用可能へ PMDA、臨床試験踏まえ「添文を整備中」 2020/12/24 22:24 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は24日、審査・安全業務委員会を開いた。新型コロナウイルス感染症治療薬として特例承認を受けたギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「ベクルリー」（一般名＝レムデシビル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 外為剰余金、財源に積極活用を 民間議員、特会財政「余力は十分」―諮問会議 2026/10/29 19:59 不適正処方なら供給の拒絶も可 糖尿病薬で公取が見解 2026/10/29 11:14 【中医協】医療機器2製品の保険適用を了承 2026/10/29 11:08 【中医協】供給不安「解消できる施策を」 薬価専門部会、逆ざやも焦点に 2026/10/28 22:55 【中医協】専門組織の傍聴拡大に異論なし 費用対効果評価部会 2026/10/28 22:55 自動検索（類似記事表示） アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/08/19 17:41 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15
