血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/9 14:15 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は9日、ファイザーの血友病薬「ヒムペブジ」（一般名＝マルスタシマブ〈遺伝子組換え〉）について、添付文書の改訂を公表した。国際共同臨床第3相試験（B7841005試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 血友病薬ヒムペブジ、適応追加申請 ファイザー 2026/07/30 13:41 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36
