血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/9 14:15 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は9日、ファイザーの血友病薬「ヒムペブジ」（一般名＝マルスタシマブ〈遺伝子組換え〉）について、添付文書の改訂を公表した。国際共同臨床第3相試験（B7841005試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ゲノム医療推進へ「成果を期待」 上野厚労相、新機構職員を激励 2026/4/15 10:02 タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/4/15 10:01 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/4/14 21:48 jRCT、申請手続きのシステム改修完了 厚労省、エクセル添付の暫定運用は終了 2026/4/14 17:28 エキシデンサー、最適使用推進GLを発出 厚労省 2026/4/14 16:17 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54
