血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/9 14:15 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は9日、ファイザーの血友病薬「ヒムペブジ」(一般名=マルスタシマブ〈遺伝子組換え〉)について、添付文書の改訂を公表した。国際共同臨床第3相試験(B7841005試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日本へのリターンないと採択順位は下に 創薬ベンチャー支援でAMED・下田調整役 2026/3/25 20:34 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/3/25 20:30 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/3/25 18:55 再審査結果、全てカテゴリー1 イデルビオンなど13品目 2026/3/25 16:36 医療・薬業界まとめ薬剤師のため尽力 山本信夫氏、松本純氏を追悼 2026/3/25 10:02 自動検索(類似記事表示) 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 シングリックスの添文を改訂 PMDA発表、長期有効性の情報を追記 2025/04/01 20:56 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09