血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/9 14:15 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は9日、ファイザーの血友病薬「ヒムペブジ」（一般名＝マルスタシマブ〈遺伝子組換え〉）について、添付文書の改訂を公表した。国際共同臨床第3相試験（B7841005試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 手足口病4.61、7週連続増加 6月22～28日 2026/7/13 10:57 ARI定点、47.47に減少 6月22～28日 2026/7/13 10:56 コロナ定点、1.47に増加 6月29日～7月5日 2026/7/13 10:56 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54
