神経障害性疼痛薬、臨床評価GLを周知 厚労省、試験の標準的方法など明示 2020/12/28 23:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は28日付の課長通知で、神経障害性疼痛の治療薬について、臨床試験の標準的な方法などを示した「神経障害性疼痛治療薬の臨床評価に関するガイドライン（GL）」を周… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/3/9 21:44 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 自動検索（類似記事表示） 東レ、末梢神経障害薬候補を導出 サノダインに 2025/11/26 20:29 2型糖尿病薬、来年度末に治験GL改訂へ ラグ・ロス防止で、併用療法長期試験も 2025/06/23 04:30 リコモジュリン、CIPNの適応で国内P3開始 旭化成ファーマ 2025/06/27 17:19 【中医協】レケンビ、15％薬価引き下げへ 費用対効果の特例で最大幅 2025/07/09 21:37 【解説】ALS、次の新薬候補を探る ノバルティスやニプロなども名乗り 2025/05/12 04:30