医薬品の生殖発生毒性評価GLを策定 厚労省、動物実験の国際原則踏まえ 2021/2/1 19:10 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は1月29日付の課長通知で、医薬品の生殖発生毒性試験を行う際の試験デザインやデータ報告などの実施方法を示した「医薬品の生殖発生毒性評価に係るガイドライン(G… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索(類似記事表示) フロンテオ、AIで毒性試験データ解析 第一三共が活用事例を学会発表 2025/07/08 20:01 フロンテオの創薬AI、活用事例続々と 新規標的探索や将来の毒性評価に 2025/08/05 22:10 毒性情報のAI解析で新たに契約締結 フロンテオ/第一三共 2025/08/18 20:32 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 RWDの審査利用へ、新トピックを採択 ICH 2025/05/21 20:31