医薬品の生殖発生毒性評価GLを策定 厚労省、動物実験の国際原則踏まえ 2021/2/1 19:10 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は1月29日付の課長通知で、医薬品の生殖発生毒性試験を行う際の試験デザインやデータ報告などの実施方法を示した「医薬品の生殖発生毒性評価に係るガイドライン(G… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) フロンテオ、AIで毒性試験データ解析 第一三共が活用事例を学会発表 2025/07/08 20:01 フロンテオの創薬AI、活用事例続々と 新規標的探索や将来の毒性評価に 2025/08/05 22:10 毒性情報のAI解析で新たに契約締結 フロンテオ/第一三共 2025/08/18 20:32 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 RWDの審査利用へ、新トピックを採択 ICH 2025/05/21 20:31