医薬品の生殖発生毒性評価GLを策定 厚労省、動物実験の国際原則踏まえ 2021/2/1 19:10 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は1月29日付の課長通知で、医薬品の生殖発生毒性試験を行う際の試験デザインやデータ報告などの実施方法を示した「医薬品の生殖発生毒性評価に係るガイドライン（G… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索（類似記事表示） フロンテオ、AIで毒性試験データ解析 第一三共が活用事例を学会発表 2025/07/08 20:01 フロンテオの創薬AI、活用事例続々と 新規標的探索や将来の毒性評価に 2025/08/05 22:10 毒性情報のAI解析で新たに契約締結 フロンテオ/第一三共 2025/08/18 20:32 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 厚労省、細胞加工物の安全性指針を改正 輸送・保管中の管理に関する項目を新設 2026/06/15 20:15
