AML薬「ゾスパタ」、中国で承認取得 アステラス 2021/2/4 15:41 保存する アステラス製薬は4日、FLT3阻害剤ギルテリチニブ（一般名、日本製品名「ゾスパタ」）について、十分検証された臨床検査によりFLT3遺伝子変異が確認された成人の再発・難治性の急性骨髄性白血病（AML）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 久光、臨時株主総会で株式併合を可決 来月11日で上場廃止 2026/4/17 19:45 中国で緑内障薬5製品の独占販売権取得 参天、米アッヴィから 2026/4/17 18:31 小林製薬子会社、新工場が稼働開始 宮城県大和町で、外用消炎鎮痛剤など生産へ 2026/4/17 16:29 アッヴィ、片頭痛薬アクイプタ発売 CGRP受容体拮抗薬 2026/4/17 13:20 「新人時代の失敗談」を聞いてみよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（2） 2026/4/17 04:59 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 ティブソボ登場でAML治療は新しい時代に 日本医科大病院・山口院長 2025/06/26 22:27 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/06/02 18:25 ティブソボ錠を国内発売 日本セルヴィエ 2025/06/02 20:54
