武田薬品、HAE薬ラナデルマブを国内申請 2021/3/12 21:26 保存する 武田薬品工業は12日、遺伝性血管性浮腫（HAE）発作抑制薬ラナデルマブ（一般名）の国内承認申請を行ったと発表した。12歳以上のHAE患者における発作を抑制する予防的治療薬として承認取得を目指す。承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/03/18 12:42 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
