タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/9/1 15:02 保存する 武田薬品工業は1日、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作発症抑制薬「タクザイロ」（一般名＝ラナデルマブ〈遺伝子組換え〉）について、新たに「皮下注300mgペン」の製造販売承認を取得したと発表した。2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/04/09 10:08 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/06/23 15:45 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16
