副反応疑い、ウェブサイトからPMDAへ報告可能に 厚労省 2021/3/26 20:42 保存する 厚生労働省健康局と医薬・生活衛生局は25日、「定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて」の一部改正に関する通知（健発0325第9号、薬生発0325第20号）を都道府県知事宛てに出した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索（類似記事表示） 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/03/03 13:56 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 コロナワクチン、「選択できる情報提供を」 定期接種の留意点 2025/10/24 09:54 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48