「イクスタンジ」へのHSPC適応追加、欧州で承認勧告 アステラス 2021/3/29 14:11 保存する アステラス製薬は29日、前立腺がん治療薬「イクスタンジ」（一般名＝エンザルタミド）について、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）が、転移性ホルモン感受性前立腺がん（HSPC）の適応追加に関する販売… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/05/25 18:09 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/05/22 13:52
