「イクスタンジ」へのHSPC適応追加、欧州で承認勧告 アステラス 2021/3/29 14:11 保存する アステラス製薬は29日、前立腺がん治療薬「イクスタンジ」（一般名＝エンザルタミド）について、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）が、転移性ホルモン感受性前立腺がん（HSPC）の適応追加に関する販売… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/09/18 12:32 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/05/25 18:09 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50
