「イクスタンジ」へのHSPC適応追加、欧州で承認勧告 アステラス 2021/3/29 14:11 保存する アステラス製薬は29日、前立腺がん治療薬「イクスタンジ」（一般名＝エンザルタミド）について、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）が、転移性ホルモン感受性前立腺がん（HSPC）の適応追加に関する販売… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/05/25 18:09 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/05/22 13:52
