久光、手掌多汗症薬のP3試験で主要項目達成 2021/4/27 16:28 保存する 久光製薬は27日、原発性手掌多汗症治療剤HP-5070（一般名＝オキシブチニン塩酸塩）について、国内臨床第3相（P3）試験で主要評価項目を達成したと発表した。 同試験では、治療前から発汗量が50％以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 【決算】OTC振るわず微減収 久光製薬、ジクトルで通期予想は達成見込み 2025/10/09 19:43 KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 アタマジラミ症薬、P3で主要項目達成 科研、26年度上期に国内申請へ 2025/12/08 20:32 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50
