国内初の腫瘍溶解性ウイルス「デリタクト」審議へ 24日に再生医療製品部会 2021/5/17 20:47 保存する 厚生労働省は24日、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、再生医療等製品版・先駆け審査指定制度の対象品目である、第一三共の腫瘍溶解性ウイルス「デリタクト注」(一般名=テセルパツ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索(類似記事表示) J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 ロート、阪大発ベンチャーに追加出資 再生医療取り組み強化 2026/02/10 18:16 腫瘍溶解性ウイルスのP3開始 原発性悪性骨腫瘍を対象、鹿大などで医師主導治験 2025/11/26 22:02 テロメライシンを国内申請 オンコリス・浦田社長、原薬拠点拡大も視野 2025/12/15 21:02 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34