オプジーボ/ヤーボイ併用、CHMPが承認勧告 MSI-Hの進行大腸がんで
製薬企業 最新記事
- べーリンガー、オプション権「行使せず」 ネクセラのGPR52作動薬プログラム
2025/12/19 19:03
- 米MBCバイオラブスとパートナー契約 Meiji ファルマ、オープンイノベ推進
2025/12/19 16:11
- メディポスト日本法人と販売提携 帝國製薬、変形性膝関節症の再生医療等製品で
2025/12/19 16:10
- フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定
2025/12/19 16:10
- ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に
2025/12/19 16:09
自動検索(類似記事表示)
- 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議
2025/7/17 20:22
- オプジーボ補助療法にCHMPが肯定的見解 切除可能非小細胞肺がんで
2025/3/31 18:08
- エンハーツ適応拡大、欧州で承認勧告 第一三共
2025/3/3 18:08
- オプジーボとヤーボイ併用、欧州で承認推奨 米BMS、切除不能または進行肝細胞がんで
2025/2/3 16:24
- オプジーボ/ヤーボイ、欧州で効能追加 米BMS、mCRC1次治療で
2024/12/25 17:34






