ベオビュ6mg、糖尿病黄斑浮腫P3でアイリーアに非劣性 世界各国の規制当局にデータ提出へ 2021/5/26 17:03 保存する スイス・ノバルティスは、眼科用VEGF（血管内皮増殖因子）阻害剤「ベオビュ」（一般名＝ブロルシズマブ）について、糖尿病黄斑浮腫（DME）患者を対象にした国際共同臨床第3相試験（KESTREL試験とK… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認 アイリーア、欧州で 2026/01/21 18:14 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で 2025/12/18 19:27 30日に第一部会 塩野義のザズベイ審議へ 2025/10/16 20:09 塩野義のザズベイ、承認を了承 第一部会、注意喚起の文言を次回報告 2025/10/30 22:14
