GMP違反防止へ、生産体制に応じ品目数制限を 日医工問題受け富山県専門部会、無通告査察強化や内部通報制度整備も 2021/5/29 01:33 保存する 日医工のGMP違反問題を受けて今年3月に設置された富山県薬事審議会医薬品製造・品質管理専門部会は28日に富山市で開いた会合で、再発防止策の案をまとめた。国に対しては、後発医薬品について「生産体制に応… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日医工のGMP違反問題、富山県専門部会が初会合 後発品業界再編や査察強化求める声 2021/3/30 23:59 行政・政治最新記事 高性能AIのサイバー脅威、対策徹底を 厚労省と医療機関が意見交換 2026/5/25 10:19 ユベラNのスイッチ化、関係医学会が反対 効能・効果「高齢者のしびれ」に懸念 2026/5/25 10:18 コロナ定点、0.37に増 5月11～17日 2026/5/25 10:15 水痘0.39、「やや多い」 5月4～10日 2026/5/25 10:15 ARI定点、36.32に減 5月4～10日 2026/5/25 10:14 自動検索（類似記事表示） 量から質へ、将来的に後発品再編を促進 地域フォーミュラリ浸透で、学会・今井理事長 2026/04/24 04:30 元副社長COOの不正受け再発防止策 ペプチドリーム、社内体制やリスク管理を強化 2025/10/23 20:33 わかもと、病院長送迎問題で謝罪 株主総会で、アクティビストが明らかに 2025/06/24 22:07 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32
