ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/7/30 10:47 保存する 29日にあった厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会では、第1類医薬品のロキソプロフェン（製品名「ロキソニンS」など）の指定第2類医薬品へのリスク区分変更についても議論した。委員か… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 買い上げや収入保障でMCM確保へ 健康局、予算206億円を投資枠で要求 2026/9/11 20:50 アトピーのプロアクティブ療法、対象外に 医療保険部会、一部保険外療養で 2026/9/11 20:45 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/9/11 20:09 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/9/11 20:07 官民協議会「施策検討・推進部会」設置へ 18日に初開催、ロードマップを具体化 2026/9/11 18:58 自動検索（類似記事表示） ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/08/26 09:53 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35 プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04
