ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/7/30 10:47 保存する 29日にあった厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会では、第1類医薬品のロキソプロフェン（製品名「ロキソニンS」など）の指定第2類医薬品へのリスク区分変更についても議論した。委員か… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 税制改正大綱案を議論 食料品の消費減税、自民 2026/9/8 17:57 小泉防衛相、医薬品確保など協力を要請 自衛隊の衛生機能強化へ、上野厚労相と協議 2026/9/8 16:01 ポマリスト後発品も安全管理対象に 厚労省、レブメイトとTERMSを改訂 2026/9/7 19:23 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/9/7 18:34 費用対専門組織の判断に「一定の妥当性」 技術的検証取りまとめ、透明性に「改善の余地」 2026/9/7 18:30 自動検索（類似記事表示） ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/08/26 09:53 プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35 プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04
