GMP違反防止へ、生産体制に応じ品目数制限を 日医工問題受け富山県専門部会、無通告査察強化や内部通報制度整備も 2021/5/29 01:33 保存する 日医工のGMP違反問題を受けて今年3月に設置された富山県薬事審議会医薬品製造・品質管理専門部会は28日に富山市で開いた会合で、再発防止策の案をまとめた。国に対しては、後発医薬品について「生産体制に応… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日医工のGMP違反問題、富山県専門部会が初会合 後発品業界再編や査察強化求める声 2021/3/30 23:59 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索(類似記事表示) 量から質へ、将来的に後発品再編を促進 地域フォーミュラリ浸透で、学会・今井理事長 2026/04/24 04:30 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/07/07 21:17 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32