日刊薬業トップ > 行政・政治 > 「ジョイクル」にブルーレター、承認後2カ月で　　重篤なショック・アナフィラキシー10例、うち1例が死亡

    「ジョイクル」にブルーレター、承認後2カ月で　　重篤なショック・アナフィラキシー10例、うち1例が死亡

    2021/6/1 22:43

    　厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は1日、関節機能改善剤「ジョイクル関節注30mg」（一般名＝ジクロフェナクエタルヒアルロン酸ナトリウム）について、3月23日の承認取得から5月28日までの約2...

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