「ジョイクル」にブルーレター、承認後2カ月で 重篤なショック・アナフィラキシー10例、うち1例が死亡 2021/6/1 22:43 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は1日、関節機能改善剤「ジョイクル関節注30mg」（一般名＝ジクロフェナクエタルヒアルロン酸ナトリウム）について、3月23日の承認取得から5月28日までの約2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 3成分のスイッチOTC化で意見募集 厚労省、ユベラなど 2026/3/11 10:15 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 自動検索（類似記事表示） コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46 コルヒチン、適正使用を呼びかけ PMDA、1日1.8mg超「やむを得ない時のみ」 2026/02/06 18:45 デスモプレシンとチアマゾールに添文改訂を指示 厚労省 2025/06/24 16:13