米アッヴィ「スキリージ」、クローン病P3で主要項目達成 臨床的寛解や内視鏡的改善 2021/6/8 20:43 保存する 米アッヴィは8日までに、中等症から重症のクローン病の患者を対象に実施した2つの国際臨床第3相（P3）試験で、インターロイキン-23阻害薬「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ）はプラセボに比べ、主要… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「薬をカタチにする仕事」の面白さ おとにち 3月6日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（21） 2026/3/6 04:59 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/3/6 04:30 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 アスベリンのOTCを発売 シオノギヘルスケア、ニプロが許諾・製造 2026/3/5 18:53 レズロックの国内P3開始、Meiji ファルマ 成人の慢性移植肺機能不全で効能追加へ 2026/3/5 18:52 自動検索（類似記事表示） ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 アタマジラミ症薬、P3で主要項目達成 科研、26年度上期に国内申請へ 2025/12/08 20:32 ジャイパーカ、CLL/SLLのP3で好結果 米リリー、世界各国で適応追加申請へ 2025/09/18 20:08