電子添文の記載要領を通知、Q＆A改正も 厚労省医薬局 2021/6/14 22:16 保存する 医薬品医療機器等法（薬機法）の改正に伴う添付文書の電子化に向け、厚生労働省医薬・生活衛生局長は11日付の局長通知で、電子添付文書（電子添文）の記載項目や順序など記載要領を都道府県などに示した。併せて… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/07/13 15:54 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/01 20:38
