「エパデール」剤形改良製剤を国内申請 持田製薬、1日1回投与の軟カプセル剤 2021/6/22 20:03 保存する 持田製薬は22日、高脂血症治療剤「エパデール」の剤形改良製剤として開発中の新規高純度EPA製剤「MND-2119」（一般名＝イコサペント酸エチル）について、同日、厚生労働省に承認申請を行ったと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 アムシェプリ、条件付き承認を取得 住友ファーマ、iPS細胞由来で世界初 2026/3/6 13:19 「薬をカタチにする仕事」の面白さ おとにち 3月6日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（21） 2026/3/6 04:59 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/3/6 04:30 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 自動検索（類似記事表示） 持田製薬販売、エパデールSのAG発売 2025/12/05 13:09 エパデール、中国で承認取得 持田製薬 2026/01/08 16:41 エパデールS、ベトナム企業が輸入承認取得 Meiji提携のティエンタオ社 2025/06/19 17:52 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 MSD、HIV治療の配合剤を国内申請 1日1回投与の経口剤 2025/07/11 15:12