「エパデール」剤形改良製剤を国内申請 持田製薬、1日1回投与の軟カプセル剤 2021/6/22 20:03 保存する 持田製薬は22日、高脂血症治療剤「エパデール」の剤形改良製剤として開発中の新規高純度EPA製剤「MND-2119」（一般名＝イコサペント酸エチル）について、同日、厚生労働省に承認申請を行ったと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 自動検索（類似記事表示） 持田製薬販売、エパデールSのAG発売 2025/12/05 13:09 エパデール、中国で承認取得 持田製薬 2026/01/08 16:41 ベトナムでエパデール発売 Meiji提携企業 2026/03/02 19:25 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 【決算】新薬伸長で7.6％増収 持田製薬 2025/11/04 20:47
