「エパデール」剤形改良製剤を国内申請 持田製薬、1日1回投与の軟カプセル剤 2021/6/22 20:03 保存する 持田製薬は22日、高脂血症治療剤「エパデール」の剤形改良製剤として開発中の新規高純度EPA製剤「MND-2119」（一般名＝イコサペント酸エチル）について、同日、厚生労働省に承認申請を行ったと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） 持田製薬販売、エパデールSのAG発売 2025/12/05 13:09 エパデール、中国で承認取得 持田製薬 2026/01/08 16:41 エパデールS、ベトナム企業が輸入承認取得 Meiji提携のティエンタオ社 2025/06/19 17:52 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 ベトナムでエパデール発売 Meiji提携企業 2026/03/02 19:25
