「エパデール」剤形改良製剤を国内申請 持田製薬、1日1回投与の軟カプセル剤 2021/6/22 20:03 保存する 持田製薬は22日、高脂血症治療剤「エパデール」の剤形改良製剤として開発中の新規高純度EPA製剤「MND-2119」(一般名=イコサペント酸エチル)について、同日、厚生労働省に承認申請を行ったと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため? おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(12) 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索(類似記事表示) 持田製薬販売、エパデールSのAG発売 2025/12/05 13:09 エパデール、中国で承認取得 持田製薬 2026/01/08 16:41 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 ベトナムでエパデール発売 Meiji提携企業 2026/03/02 19:25 MSD、HIV治療の配合剤を国内申請 1日1回投与の経口剤 2025/07/11 15:12