「アクテムラ」、FDAがコロナで緊急使用許可 中外が発表、日本は年内申請予定 2021/6/25 20:24 保存する 中外製薬は25日、ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ）について、米ジェネンテック社が米FDA（食品医薬品局）から新型コロナウイルス感染症治療薬としての緊… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 アムシェプリ、条件付き承認を取得 住友ファーマ、iPS細胞由来で世界初 2026/3/6 13:19 「薬をカタチにする仕事」の面白さ おとにち 3月6日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（21） 2026/3/6 04:59 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/3/6 04:30 旭化成セラピューティクスに社名変更 4月から、旭化成ファーマ 2026/3/5 18:55 自動検索（類似記事表示） 持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/03/26 21:45 【決算】TU-100、米P2で主要項目未達 ツムラ、年内に今後の開発方針決定へ 2025/05/13 22:38 【中医協】エルレフィオの費用対案を了承 多発性骨髄腫3剤併用療法と比較 2025/11/14 20:46 デュピクセント、適応追加を国内申請 サノフィ 2025/04/25 17:56 対日投資「難しくなる」 MSD・タトル社長、25年度改定に「予見性ない」 2025/05/21 22:54