欧米の副作用システムなど、7月にも調査へ 厚労省、行政評価・監視委 2021/6/28 21:23 保存する 厚生労働省の医薬品等行政評価・監視委員会は28日、2021年度の海外調査として、米FDA（食品医薬品局）やEMA（欧州医薬品庁）の副作用情報収集・評価システムなどを調査すると報告した。早ければ7月に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 3成分のスイッチOTC化で意見募集 厚労省、ユベラなど 2026/3/11 10:15 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 自動検索（類似記事表示） 海外調査案を了承、欧米での広告規制など 厚労省行政評価・監視委 2025/03/17 17:01 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 患者向けガイド必須版、来年4月以降作成 厚労省安対課、スケジュール示す 2025/12/16 14:47