欧米の副作用システムなど、7月にも調査へ 厚労省、行政評価・監視委 2021/6/28 21:23 保存する 厚生労働省の医薬品等行政評価・監視委員会は28日、2021年度の海外調査として、米FDA（食品医薬品局）やEMA（欧州医薬品庁）の副作用情報収集・評価システムなどを調査すると報告した。早ければ7月に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索（類似記事表示） ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 患者向けガイド必須版、来年4月以降作成 厚労省安対課、スケジュール示す 2025/12/16 14:47
