高田製薬、抗菌薬アジスロマイシン自主回収 定量試験で規格不適合 2021/7/6 19:58 保存する 高田製薬は6日までに、抗菌薬アジスロマイシン小児用細粒10％「タカタ」について、安定性モニタリング試験（12カ月時点）において、定量試験が承認規格に不適合の結果が出たとして、2019年4月から20年… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03 大正製薬、アライを自主回収 OTCの内臓脂肪減少薬、溶出性低下で 2025/06/11 21:43