慢性心不全薬「ベリキューボ」、欧州で承認取得 独バイエル 2021/7/26 20:12 保存する 独バイエルは26日までに、慢性心不全治療薬ベルイシグアト（一般名、日本製品名＝「ベリキューボ」）について、欧州連合（EU）における承認を取得したと発表した。適応は、左室駆出率が低下し、静注用利尿薬投… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） ケレンディアの適応追加申請、米で優先審査 独バイエル、左室駆出率40％以上の成人心不全で 2025/03/25 18:41 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 心不全薬、30年の国内市場は1.5倍に 24年比で、富士経済調査 2026/01/09 19:59 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36