GMP調査要領改正、立ち入り検査は「原則無通告」 厚労省 2021/7/29 21:57 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は、GMP調査要領を9年ぶりに改正した。立ち入り検査については、原則無通告で行うこととした。28日付の課長通知で都道府県に周知した。 改正医薬品医療機器… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 責任役員変更命令は「最後の手段」 西平医薬局総務課長 2026/09/17 19:32
