「オプジーボ」適応追加、米FDAが承認 尿路上皮がん術後補助療法で 2021/8/23 19:37 保存する ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）と小野薬品工業は23日、抗PD-1抗体「オプジーボ」について、米FDA（食品医薬品局）が「高リスク尿路上皮がん患者の術後補助療法」として適応追加を承認したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、欧州で適応拡大 BMS/小野、NSCLCの術前・術後補助療法 2025/05/19 18:26 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/05/08 21:14 第一三共、エンハーツの国際P3開始 HER2発現子宮内膜がんの術後補助療法で 2025/12/22 18:34 MRD陽性膀胱がん術後補助療法で効追申請 中外のテセントリク 2026/01/28 18:44 オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57
