富士製薬、レボノルゲストレルを自主回収 承認書と異なる方法で純度試験実施 2021/8/30 22:19 保存する 富士製薬工業は30日、緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg「F」（先発医薬品名「ノルレボ」）について、承認書に定められた方法と異なる方法で純度試験を行っていたことが判明したとして、クラスIIの自… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） 緊急避妊薬のスイッチOTCを承認申請 富士製薬工業、昨年10月に 2025/06/25 18:46 緊急避妊薬「レソエル72」、3月9日発売 富士製薬、販売はアリナミン製薬 2026/02/12 09:56 ノルレボのOTC発売 第一三共ヘルスケア 2026/02/02 16:03 緊急避妊薬「レソエル72」のスイッチ了承 要指導薬で2品目、厚労省部会 2026/02/03 10:08 ノルレボのOTC、来年2月2日に発売 第一三共ヘルスケア 2025/12/18 18:01