富士製薬、レボノルゲストレルを自主回収 承認書と異なる方法で純度試験実施
製薬企業 最新記事
- 「アドトラーザ皮下注300mgペン」の承認取得 レオ ファーマ
2024/8/5 15:01
- 夏の感染症対策のポイント! おとにち8月5日(月) ゆうの学びの引き出しカフェ(38)
2024/8/5 04:59
- レケンビへの否定的見解も「自信揺らぎない」 エーザイ・内藤COO、引き続き欧州での承認目指す構え
2024/8/2 22:16
- 武田、米国で1000人削減 構造改革、日本でも希望退職
2024/8/2 22:06
- 7成分20品目の販売中止、共和薬品 理由は「諸般の事情で」
2024/8/2 22:06
自動検索(類似記事表示)
- ノバルティスの「ファビハルタ」など審議 31日に第一部会
2024/5/17 23:57
- 〔年頭所感〕帝人 帝人グループ常務執行役員ヘルスケア事業本部長、帝人ファーマ代表取締役社長 種田正樹
2024/1/1 00:00
- タクロリムス後発品各社、効追を取得 先発品との不一致を解消
2023/12/13 16:35
- NMOSD治療薬「ユプリズナ」、台湾で発売 田辺三菱子会社
2023/11/30 15:11
- 「ニンラーロ」の剤形追加申請、用量調節に寄与 武田薬品
2023/9/22 21:25