富士製薬、レボノルゲストレルを自主回収 承認書と異なる方法で純度試験実施 2021/8/30 22:19 保存する 富士製薬工業は30日、緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg「F」（先発医薬品名「ノルレボ」）について、承認書に定められた方法と異なる方法で純度試験を行っていたことが判明したとして、クラスIIの自… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/07/14 21:36 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/07/31 20:42 緊急避妊薬「レソエル72」、3月9日発売 富士製薬、販売はアリナミン製薬 2026/02/12 09:56 ノルレボのOTC発売 第一三共ヘルスケア 2026/02/02 16:03 緊急避妊薬「レソエル72」のスイッチ了承 要指導薬で2品目、厚労省部会 2026/02/03 10:08
