製造実態の自主点検情報、会員の85％で登録完了 GE薬協 2021/8/31 23:01 保存する 日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は31日、会員各社で進めている製造販売承認書と製造実態の自主点検について、39社中33社（約85％）の情報が同協会の特設サイトに登録されたと発表した。 GE薬協は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 新代表に青木氏、「薬粧連合との活動模索」 ヘルスケア産業PF、7年半ぶり代表交代 2026/11/13 20:27 中間年改定の廃止、再度要望 日本保険薬局協会、実施なら品目限定を 2026/11/13 10:41 脳卒中再発で年1.6兆円の社会負担 新時代戦略研究所が推計 2026/11/13 10:37 製薬協、「事業戦略2027」策定へ 産業ビジョン踏まえ重点方針 2026/11/12 18:28 EFPIA Japan、新会長にUCBの菊池氏 12月1日付 2026/11/12 16:33 自動検索（類似記事表示） 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 安定供給ネットワーク会員創設へ準備 GE薬協、増産依頼の枠組みを業界全体に 2025/12/17 17:57 コンサータ、薬局間譲渡の特例を NPhA、厚労省に要望書 2026/06/12 10:29 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30
