全国立入検査、後発品製造所9施設にGMP関連不備 厚労省、OTC薬1施設が薬機法違反 2021/8/31 22:53 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は31日、6～7月に実施した全国規模の一斉無通告立入検査の結果概要を公表した。沖縄県を除く46都道府県の46施設を対象とした検査では、一般用医薬品の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 都道府県GMP査察、PMDAへの集約求める声も 「ノウハウありしがらみもない」、課題は地方分権との関係 2021/9/15 04:30 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 訪日外国人に処方箋なしで処方箋薬販売 業務停止処分中に閉局、大阪市のGU薬局 2025/09/02 11:33 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46
