全国立入検査、後発品製造所9施設にGMP関連不備 厚労省、OTC薬1施設が薬機法違反 2021/8/31 22:53 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は31日、6～7月に実施した全国規模の一斉無通告立入検査の結果概要を公表した。沖縄県を除く46都道府県の46施設を対象とした検査では、一般用医薬品の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 都道府県GMP査察、PMDAへの集約求める声も 「ノウハウありしがらみもない」、課題は地方分権との関係 2021/9/15 04:30 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索（類似記事表示） 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 わっしょい 2026/06/09 00:00
