武田薬品、ピボネディスタットP3で主要項目未達 MDS・CMML・AML対象に実施 2021/9/2 18:38 保存する 武田薬品工業は2日、高リスク骨髄異形成症候群（MDS）や慢性骨髄単球性白血病（CMML）、低芽球性の急性骨髄性白血病（AML）を対象に行っていたピボネディスタット（開発コード＝TAK-924）の臨床… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CDMOサービスに関する業務提携契約締結 リボミック/富士フイルム富山化学 2026/7/6 17:35 武田、献血グロベニン-I 10％静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/7/6 15:13 次世代オピオイド系鎮痛薬候補を創出 東レ、副作用低減に期待 2026/7/6 14:00 つらくても笑顔で患者さんの前に立つ！ おとにち月曜 「在宅で看る」（12） 2026/7/6 04:59 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 自動検索（類似記事表示） 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/06/10 17:53 INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/06/05 18:16
