武田薬品、ピボネディスタットP3で主要項目未達 MDS・CMML・AML対象に実施 2021/9/2 18:38 保存する 武田薬品工業は2日、高リスク骨髄異形成症候群（MDS）や慢性骨髄単球性白血病（CMML）、低芽球性の急性骨髄性白血病（AML）を対象に行っていたピボネディスタット（開発コード＝TAK-924）の臨床… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/07/21 17:51 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/06/10 17:53 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37
