武田薬品、「EXKIVITY」が米で承認取得 EGFRエクソン20挿入変異NSCLCで 2021/9/16 20:00 保存する 武田薬品工業は16日、EGFRエクソン20挿入変異を伴う非小細胞肺がん（NSCLC）治療薬「EXKIVITY」（一般名＝モボセルチニブ）について、米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など 2025/11/25 19:58 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/08/13 16:11 【解説】AAV遺伝子薬、挿入変異問題を探る 初のがん化懸念、因果関係や影響は？ 2026/07/27 04:30 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 肺がん患者向け電話サポート開始 ヤンセン、専任看護師が対応 2026/03/18 15:44
