承認目前のオンデキサに問題、分科会への報告取りやめ 「一部データが不適切だった可能性」、PMDAで確認中 2021/9/22 20:59 保存する 厚生労働省は8月の医薬品部会で承認が了承され、今月中の正式承認が見込まれていたアレクシオンファーマの「オンデキサ静注用」(一般名=アンデキサネット アルファ〈遺伝子組換え〉)について、 22日の薬事… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索(類似記事表示) オンデキサの周術期投与に関する提言 心臓血管麻酔学会など4学会 2025/07/10 18:54 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22