承認目前のオンデキサに問題、分科会への報告取りやめ 「一部データが不適切だった可能性」、PMDAで確認中 2021/9/22 20:59 保存する 厚生労働省は8月の医薬品部会で承認が了承され、今月中の正式承認が見込まれていたアレクシオンファーマの「オンデキサ静注用」(一般名=アンデキサネット アルファ〈遺伝子組換え〉)について、 22日の薬事… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) オンデキサの周術期投与に関する提言 心臓血管麻酔学会など4学会 2025/07/10 18:54 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50 遺伝子治療薬の商業化に壁 承認目前の取り下げに学会は憤り 2025/05/26 04:30 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06