承認目前のオンデキサに問題、分科会への報告取りやめ 「一部データが不適切だった可能性」、PMDAで確認中 2021/9/22 20:59 保存する 厚生労働省は8月の医薬品部会で承認が了承され、今月中の正式承認が見込まれていたアレクシオンファーマの「オンデキサ静注用」（一般名＝アンデキサネット アルファ〈遺伝子組換え〉）について、 22日の薬事… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47 オーゼイフル、米国でも承認取得 武田のOX2R選択的作動薬 2026/08/06 13:50 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22
