承認目前のオンデキサに問題、分科会への報告取りやめ 「一部データが不適切だった可能性」、PMDAで確認中 2021/9/22 20:59 保存する 厚生労働省は8月の医薬品部会で承認が了承され、今月中の正式承認が見込まれていたアレクシオンファーマの「オンデキサ静注用」（一般名＝アンデキサネット アルファ〈遺伝子組換え〉）について、 22日の薬事… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ボラニゴ、14日間の処方制限を解除 小児など、1ボトル分使い切れないケースも 2026/3/11 19:14 3成分のスイッチOTC化で意見募集 厚労省、ユベラなど 2026/3/11 10:15 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 自動検索（類似記事表示） オンデキサの周術期投与に関する提言 心臓血管麻酔学会など4学会 2025/07/10 18:54 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50 遺伝子治療薬の商業化に壁 承認目前の取り下げに学会は憤り 2025/05/26 04:30 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 審議品目の承認了承 第二部会、ファイザーのツカイザなど 2026/01/29 23:06