厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 保存する 厚生労働省は20日付で、10月に医薬品部会で承認が了承された新医薬品7製品を承認した。この7製品は、いずれも効能追加などで薬価収載には関わらない品目。 承認された7製品のうち、3製品は部会の審議品目… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索（類似記事表示） リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00