厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40 保存する 厚生労働省は20日付で、10月に医薬品部会で承認が了承された新医薬品7製品を承認した。この7製品は、いずれも効能追加などで薬価収載には関わらない品目。 承認された7製品のうち、3製品は部会の審議品目… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/4/1 20:19 医薬品安定供給・流通確認システムを稼働 厚労省、3月31日から 2026/4/1 20:19 地域フォーミュラリ、各都道府県で検討へ 厚労省、医療費適正化基本方針を一部改正 2026/4/1 13:38 医薬品の安定確保、「全力で取り組む」 赤澤経産相 2026/4/1 13:38 首席流通指導官に會森氏 厚労省・4月1日付人事 2026/4/1 00:00 自動検索（類似記事表示） リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00
