「アロフィセル」承認、武田で国内初の再生医療製品 クローン病の複雑痔瘻で 2021/9/27 22:20 保存する 武田薬品工業は27日、同種異系脂肪組織由来間葉系幹細胞の懸濁液となる「アロフィセル注」（一般名＝ダルバドストロセル）について、厚生労働省から承認を取得したと発表した。同社にとって、国内初の再生医療等… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） 再生医療製品アロフィセル、国内販売中止へ 武田薬品、海外P3の主要評価未達で 2026/01/15 12:09 東邦HD、イシンファーマと資本業務提携 再生医療製品開発のベンチャー 2025/05/14 18:54 重症心不全用再生医療製品、国内P2開始 ロート製薬 2025/04/25 17:53 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 再生細胞治療製品gMSC1共同開発へ 科研/ツーセル 2025/06/02 20:32