「アロフィセル」承認、武田で国内初の再生医療製品 クローン病の複雑痔瘻で 2021/9/27 22:20 保存する 武田薬品工業は27日、同種異系脂肪組織由来間葉系幹細胞の懸濁液となる「アロフィセル注」（一般名＝ダルバドストロセル）について、厚生労働省から承認を取得したと発表した。同社にとって、国内初の再生医療等… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） 再生医療製品アロフィセル、国内販売中止へ 武田薬品、海外P3の主要評価未達で 2026/01/15 12:09 表皮水疱症の再生医療等製品、承認取得 イシンファーマのアロステムシート 2026/04/03 18:35 東邦HD、イシンファーマと資本業務提携 再生医療製品開発のベンチャー 2025/05/14 18:54 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47
