「アロフィセル」承認、武田で国内初の再生医療製品 クローン病の複雑痔瘻で 2021/9/27 22:20 保存する 武田薬品工業は27日、同種異系脂肪組織由来間葉系幹細胞の懸濁液となる「アロフィセル注」(一般名=ダルバドストロセル)について、厚生労働省から承認を取得したと発表した。同社にとって、国内初の再生医療等… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(19) 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索(類似記事表示) 再生医療製品アロフィセル、国内販売中止へ 武田薬品、海外P3の主要評価未達で 2026/01/15 12:09 表皮水疱症の再生医療等製品、承認取得 イシンファーマのアロステムシート 2026/04/03 18:35 アロステム、国内生産目指す イシンの再生医療等製品、28年8月めど 2026/07/27 22:28 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 【中医協】セイビスカスは医療機器区分で算定へ 富士フイルム富山化学の再生医療等製品 2026/08/05 17:55