後発品信頼回復へ、5項目の取り組み策定 GE薬協、経営トップに「法令順守宣言」など求める 2021/10/25 23:31 保存する 日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）の澤井光郎会長ら役員は25日に会見を開き、後発医薬品の信頼回復策を打ち出した。小林化工と日医工の不正製造事件を調査した第三者委員会の報告書内容をGE薬協内部で精査… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 信頼されない企業は淘汰される GE薬協・澤井会長、「患者・医療関係者は開示情報で選別を」 2022/1/11 04:30 団体最新記事 5.47％賃上げ、UAゼンセン製造産業部門 ベアは3.79％、1日時点の妥結状況 2026/4/3 16:48 草開氏が産業政策委員長に 製薬協・4月1日付人事 2026/4/1 23:23 米MFN政策、対応方針取りまとめへ 製薬協、新設の事業戦略本部を中心に 2026/4/1 22:22 学会の広告掲載費や賛助会費も公開 製薬協、透明性GLを改定 2026/4/1 21:47 製薬協が26年度実施計画を公表 重点課題にイノベ推進の薬価制度 2026/4/1 21:47 自動検索（類似記事表示） 医薬品不足解消、29年度と予想 GE薬協・研究会が中間取りまとめ 2025/06/18 04:30 医薬品不足の解消「27年度を目標に」 GE薬協・川俣会長、予想より2年前倒しで 2025/06/18 22:46 「産業構造あり方」中間まとめ、6月にも公表 GE薬協・川俣会長 2025/04/09 17:04 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 【決算】AG出なければ「生産計画立てやすい」 サワイHD・澤井会長兼社長 2026/02/13 20:33
