グリベック後発品、消化管間質腫瘍の適応追加 各社が一斉に発表 2021/10/27 20:57 保存する 製薬各社は27日、抗悪性腫瘍剤「グリベック錠」（一般名＝イマチニブ）の後発医薬品について、同日付で「KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍」の適応追加が承認されたと一斉に発表した。 沢井製薬、日医工… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日本の仕事を支えるインドの人たち！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（10） 2026/6/18 04:59 武田・ウェバー社長、報酬は23億円 有価証券報告書 2026/6/17 20:43 エレビジス、安全性の知見集積が必要 国立精神・神経医療研究センター・小牧氏 2026/6/17 20:16 AZ、京都市と連携協定 非感染性疾患の発症予防や早期発見を推進 2026/6/17 19:58 Veeva、AIでMR活動を高度化 音声対話機能をCRMに実装へ 2026/6/17 18:20 自動検索（類似記事表示） 新薬を一斉承認、4月下旬の通過品目 ジャスケイドやエムネクスパイクなど 2026/05/18 23:01 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 ベーリンガーのジャスケイドなど審議へ 27日に医薬品第二部会 2026/04/20 20:48 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19
