12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/8/15 17:19 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入したのは6成分。SGLT2阻害剤「フォシーガ錠5mg、10mg」（一般名＝ダパグリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/8/15 19:53 行政・政治最新記事 メトホルミン併用療法は「やや有効」 初発膠芽腫への先進医療B 2026/7/10 10:14 メドロキシプロゲステロン、過剰発注控えて 厚労省、限定出荷で必要量のみ購入を 2026/7/10 10:13 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/7/9 10:48 【中医協】「ハイツエキシン」など7成分、DPC対象外 2026/7/9 10:48 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/7/9 04:30 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00
