12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/8/15 17:19 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入したのは6成分。SGLT2阻害剤「フォシーガ錠5mg、10mg」（一般名＝ダパグリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/8/15 19:53 行政・政治最新記事 ナフサ、医療分野向け優先配分せず 経産省「代替調達で必要量を確保」 2026/4/17 22:03 利払い費試算、8.4兆円上振れ 34年度、金利上昇でリスク顕在化―財政審 2026/4/17 20:02 ゼップバウンドの効追、24日に審議 厚労省・医薬品第一部会 2026/4/17 19:37 米疾病対策トップを指名 1次政権の公衆衛生局副長官、トランプ氏 2026/4/17 18:56 医薬品の原材料高、「状況を注視」 上野厚労相、中東情勢の対応で 2026/4/17 13:19 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00
