副作用報告対象の“目安”を一新、厚労省近く通知 妊婦や授乳婦、小児に発生した事象も 2021/11/19 20:42 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は19日、副作用報告の対象情報の目安を一新する考えを示した。近く課長通知を発出する。これまでの目安を変更し、新たに有害事象共通用語規準（CTCAE）のGrad… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 DPTワクチン、使用上の注意改訂を指示 厚労省 2026/02/25 17:51 サイアザイド系利尿剤に添文改訂を指示 ARBとの合剤も、合計13製品―厚労省 2025/05/20 22:46 厚労省、副反応疑い報告通知を改正 1日から定期接種のワクチンで 2026/04/02 14:45
